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  • Source: Gene Therapy. Unidades: ICB, FM

    Subjects: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, QUIMIOTERAPIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LEUCOPENIA ANIMAL, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      TAMURA, Rodrigo Esaki et al. Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth. Gene Therapy, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41434-019-0071-x. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Tamura, R. E., Lana, M. V. G., Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2020). Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth. Gene Therapy. doi:10.1038/s41434-019-0071-x
    • NLM

      Tamura RE, Lana MVG, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth [Internet]. Gene Therapy. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-019-0071-x
    • Vancouver

      Tamura RE, Lana MVG, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Combination of cabazitaxel and p53 gene therapy abolishes prostate carcinoma tumor growth [Internet]. Gene Therapy. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41434-019-0071-x
  • Unidade: ICB

    Subjects: GENES SUPRESSORES DE TUMOR, ASTROCITOMA, ADENOVÍRUS, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, CATALASE, AMINOÁCIDOS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Daniel Vieira Conde. Secreção de Gaussia luciferase como indicador de atividade de caspase-3/7 em resposta ao tratamento com AdCDKN2A IRES p53 em glioblastoma multiforme. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-18022019-101454/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Oliveira, D. V. C. (2018). Secreção de Gaussia luciferase como indicador de atividade de caspase-3/7 em resposta ao tratamento com AdCDKN2A IRES p53 em glioblastoma multiforme (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-18022019-101454/
    • NLM

      Oliveira DVC. Secreção de Gaussia luciferase como indicador de atividade de caspase-3/7 em resposta ao tratamento com AdCDKN2A IRES p53 em glioblastoma multiforme [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-18022019-101454/
    • Vancouver

      Oliveira DVC. Secreção de Gaussia luciferase como indicador de atividade de caspase-3/7 em resposta ao tratamento com AdCDKN2A IRES p53 em glioblastoma multiforme [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-18022019-101454/
  • Source: Cell Death Discovery. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      HUNGER, Aline et al. Reestablishment of p53/Arf and interferon-β pathways mediated by a novel adenoviral vector potentiates antiviral response and immunogenic cell death. Cell Death Discovery, v. 3, p. 17017, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/cddiscovery.2017.17. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Hunger, A., Medrano, R. F. V., Zanatta, D. B., Valle, P. R. D., Merkel, C. A., Salles, T. de A., et al. (2017). Reestablishment of p53/Arf and interferon-β pathways mediated by a novel adenoviral vector potentiates antiviral response and immunogenic cell death. Cell Death Discovery, 3, 17017. doi:10.1038/cddiscovery.2017.17
    • NLM

      Hunger A, Medrano RFV, Zanatta DB, Valle PRD, Merkel CA, Salles T de A, Ferrari DG, Furuya TK, Bustos SO, Saito R de F, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Reestablishment of p53/Arf and interferon-β pathways mediated by a novel adenoviral vector potentiates antiviral response and immunogenic cell death [Internet]. Cell Death Discovery. 2017 ; 3 17017.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/cddiscovery.2017.17
    • Vancouver

      Hunger A, Medrano RFV, Zanatta DB, Valle PRD, Merkel CA, Salles T de A, Ferrari DG, Furuya TK, Bustos SO, Saito R de F, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Reestablishment of p53/Arf and interferon-β pathways mediated by a novel adenoviral vector potentiates antiviral response and immunogenic cell death [Internet]. Cell Death Discovery. 2017 ; 3 17017.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/cddiscovery.2017.17
  • Source: Human Gene Therapy. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      ESAKI, Tamura Rodrigo et al. Induction of oxidants distinguishes susceptibility of prostate carcinoma cell lines to p53 gene transfer mediated by an improved adenoviral vector. Human Gene Therapy, v. 28, n. 8, p. 639-653, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/hum.2016.139. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Esaki, T. R., Hunger, A., Fernandes, D. C., Laurindo, F. R., Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2017). Induction of oxidants distinguishes susceptibility of prostate carcinoma cell lines to p53 gene transfer mediated by an improved adenoviral vector. Human Gene Therapy, 28( 8), 639-653. doi:10.1089/hum.2016.139
    • NLM

      Esaki TR, Hunger A, Fernandes DC, Laurindo FR, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Induction of oxidants distinguishes susceptibility of prostate carcinoma cell lines to p53 gene transfer mediated by an improved adenoviral vector [Internet]. Human Gene Therapy. 2017 ; 28( 8): 639-653.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2016.139
    • Vancouver

      Esaki TR, Hunger A, Fernandes DC, Laurindo FR, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Induction of oxidants distinguishes susceptibility of prostate carcinoma cell lines to p53 gene transfer mediated by an improved adenoviral vector [Internet]. Human Gene Therapy. 2017 ; 28( 8): 639-653.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1089/hum.2016.139
  • Source: Cancer Immunology, Immunotherapy. Unidade: ICB

    Subjects: IMUNOTERAPIA, MELANOMA, ADENOVÍRUS, VACINAÇÃO, TRANSFERÊNCIA DE GENES

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    • ABNT

      MEDRANO, Ruan Felipe et al. Vaccination using melanoma cells treated with p19arf and interferon beta gene transfer in a mouse model: a novel combination for cancer immunotherapy. Cancer Immunology, Immunotherapy, v. 65, n. 4, p. 371-382, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00262-016-1807-8. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Medrano, R. F., Catani, J. P. P., Ribeiro, A. H., Tomaz, S. L., Merkel, C. A., Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2016). Vaccination using melanoma cells treated with p19arf and interferon beta gene transfer in a mouse model: a novel combination for cancer immunotherapy. Cancer Immunology, Immunotherapy, 65( 4), 371-382. doi:10.1007/s00262-016-1807-8
    • NLM

      Medrano RF, Catani JPP, Ribeiro AH, Tomaz SL, Merkel CA, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Vaccination using melanoma cells treated with p19arf and interferon beta gene transfer in a mouse model: a novel combination for cancer immunotherapy [Internet]. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2016 ; 65( 4): 371-382.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00262-016-1807-8
    • Vancouver

      Medrano RF, Catani JPP, Ribeiro AH, Tomaz SL, Merkel CA, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Vaccination using melanoma cells treated with p19arf and interferon beta gene transfer in a mouse model: a novel combination for cancer immunotherapy [Internet]. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2016 ; 65( 4): 371-382.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00262-016-1807-8
  • Source: Translational Oncology. Unidade: ICB

    Subjects: CARCINOMA, TRANSFERÊNCIA DE GENES, IMUNIZAÇÃO, IMUNOTERAPIA

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    • ABNT

      CATANI, João Paulo Portela et al. Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-β Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma. Translational Oncology, v. 9, n. 6, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2016.09.011. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Catani, J. P. P., Medrano, R. F. V., Ribeiro, A. H., Valle, P. R. D., Adjemian, S., Zanatta, D. B., et al. (2016). Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-β Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma. Translational Oncology, 9( 6). doi:10.1016/j.tranon.2016.09.011
    • NLM

      Catani JPP, Medrano RFV, Ribeiro AH, Valle PRD, Adjemian S, Zanatta DB, Kroemer G, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-β Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma [Internet]. Translational Oncology. 2016 ; 9( 6):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2016.09.011
    • Vancouver

      Catani JPP, Medrano RFV, Ribeiro AH, Valle PRD, Adjemian S, Zanatta DB, Kroemer G, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-β Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma [Internet]. Translational Oncology. 2016 ; 9( 6):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2016.09.011
  • Source: Cancer Biology & Therapy. Unidade: ICB

    Subjects: ADENOVÍRUS, APOPTOSE, CARCINOMA, PRÓSTATA

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    • ABNT

      TAMURA, Rodrigo Esaki et al. Autoregulated expression of p53 from an adenoviral vector confers superior tumor inhibition in a model of prostate carcinoma gene therapy. Cancer Biology & Therapy, v. 17, n. 12, p. 1221-1230, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/15384047.2016.1235655. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Tamura, R. E., Soares, R. B. da S., Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2016). Autoregulated expression of p53 from an adenoviral vector confers superior tumor inhibition in a model of prostate carcinoma gene therapy. Cancer Biology & Therapy, 17( 12), 1221-1230. doi:10.1080/15384047.2016.1235655
    • NLM

      Tamura RE, Soares RB da S, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Autoregulated expression of p53 from an adenoviral vector confers superior tumor inhibition in a model of prostate carcinoma gene therapy [Internet]. Cancer Biology & Therapy. 2016 ; 17( 12): 1221-1230.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15384047.2016.1235655
    • Vancouver

      Tamura RE, Soares RB da S, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Autoregulated expression of p53 from an adenoviral vector confers superior tumor inhibition in a model of prostate carcinoma gene therapy [Internet]. Cancer Biology & Therapy. 2016 ; 17( 12): 1221-1230.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15384047.2016.1235655
  • Source: Revista de Medicina. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTANZI-STRAUSS, Eugenia e STRAUSS, Bryan E. Perspectivas da terapia gênica. Revista de Medicina, v. 94, n. 4, p. 211-222, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v94i4p211-222. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2015). Perspectivas da terapia gênica. Revista de Medicina, 94( 4), 211-222. doi:10.11606/issn.1679-9836.v94i4p211-222
    • NLM

      Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Perspectivas da terapia gênica [Internet]. Revista de Medicina. 2015 ; 94( 4): 211-222.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v94i4p211-222
    • Vancouver

      Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Perspectivas da terapia gênica [Internet]. Revista de Medicina. 2015 ; 94( 4): 211-222.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v94i4p211-222
  • Unidade: ICB

    Subjects: NEOPLASIAS, CICLO CELULAR, REPARAÇÃO DE DNA, ADENOVÍRUS, CINÉTICA

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    • ABNT

      SOUZA, Felipe da Costa. Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53. Modelo para avaliar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16INK4A na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26072012-102241/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Souza, F. da C. (2012). Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53. Modelo para avaliar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16INK4A na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26072012-102241/
    • NLM

      Souza F da C. Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53. Modelo para avaliar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16INK4A na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26072012-102241/
    • Vancouver

      Souza F da C. Geração e caracterização de linhagens isogênicas portadoras de mutantes de p53. Modelo para avaliar a estratégia de reparação dos genes p53 e p16INK4A na presença dos mutantes p53R175H e p53R248Q [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26072012-102241/
  • Source: Program & Abstracts. Conference titles: Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology - SBBC. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      PIRES, Antonio Adami e STRAUSS, Brian e COSTANZI-STRAUSS, Eugenia. Development of sensor lines for real time analysis of live cell cycling. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Pires, A. A., Strauss, B., & Costanzi-Strauss, E. (2010). Development of sensor lines for real time analysis of live cell cycling. In Program & Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
    • NLM

      Pires AA, Strauss B, Costanzi-Strauss E. Development of sensor lines for real time analysis of live cell cycling. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Pires AA, Strauss B, Costanzi-Strauss E. Development of sensor lines for real time analysis of live cell cycling. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: BMC Cancer. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MERKEL, Christian A. et al. Activation of endogenous p53 by combined p19Arf gene transfer and nutlin-3 drug treatment modalities in the murine cell lines B16 and C6. BMC Cancer, v. 10, n. 316, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2407-10-316. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Merkel, C. A., Soares, R. B. da S., Carvalho, A. C. P. V. de, Zanatta, D. B., Bajgelman, M. C., Fratini, P., et al. (2010). Activation of endogenous p53 by combined p19Arf gene transfer and nutlin-3 drug treatment modalities in the murine cell lines B16 and C6. BMC Cancer, 10( 316). doi:10.1186/1471-2407-10-316
    • NLM

      Merkel CA, Soares RB da S, Carvalho ACPV de, Zanatta DB, Bajgelman MC, Fratini P, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Activation of endogenous p53 by combined p19Arf gene transfer and nutlin-3 drug treatment modalities in the murine cell lines B16 and C6 [Internet]. BMC Cancer. 2010 ; 10( 316):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-10-316
    • Vancouver

      Merkel CA, Soares RB da S, Carvalho ACPV de, Zanatta DB, Bajgelman MC, Fratini P, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Activation of endogenous p53 by combined p19Arf gene transfer and nutlin-3 drug treatment modalities in the murine cell lines B16 and C6 [Internet]. BMC Cancer. 2010 ; 10( 316):[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-10-316
  • Source: Pesquisa Médica. Unidade: ICB

    Subjects: FISIOLOGIA (HUMANO), FARMACOLOGIA

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    • ABNT

      CARVALHO, Maria Helena Catelli et al. Do laboratório à prática clínica [Depoimento a Andrea Polimeno e Silvia Campolim]. Pesquisa Médica. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2010
    • APA

      Carvalho, M. H. C., Condino Neto, A., Seelaender, M. C. L., Costanzi-Strauss, E., & Kimura, E. T. (2010). Do laboratório à prática clínica [Depoimento a Andrea Polimeno e Silvia Campolim]. Pesquisa Médica. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Carvalho MHC, Condino Neto A, Seelaender MCL, Costanzi-Strauss E, Kimura ET. Do laboratório à prática clínica [Depoimento a Andrea Polimeno e Silvia Campolim]. Pesquisa Médica. 2010 ; 14 22-27.[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Carvalho MHC, Condino Neto A, Seelaender MCL, Costanzi-Strauss E, Kimura ET. Do laboratório à prática clínica [Depoimento a Andrea Polimeno e Silvia Campolim]. Pesquisa Médica. 2010 ; 14 22-27.[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Circulation Research. Unidades: IQ, ICB, FM

    Subjects: HISTOLOGIA, ÁCIDOS, MORFOGÊNESE, CORAÇÃO (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), ENDOTÉLIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AZAMBUJA, Ana Paula et al. Retinoic acid and VEGF delay smooth muscle relative to endothelial differentiation to coordinate inner and outer coronary vessel wall morphogenesis. Circulation Research, v. 107, n. 2, p. 204-216, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.109.214650. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Azambuja, A. P., Portillo-Sánchez, V., Rodrigues, M. V., Omae, S. V., Schechtman, D., Strauss, B. E., et al. (2010). Retinoic acid and VEGF delay smooth muscle relative to endothelial differentiation to coordinate inner and outer coronary vessel wall morphogenesis. Circulation Research, 107( 2), 204-216. doi:10.1161/CIRCRESAHA.109.214650
    • NLM

      Azambuja AP, Portillo-Sánchez V, Rodrigues MV, Omae SV, Schechtman D, Strauss BE, Costanzi-Strauss E, Krieger JE, Perez-Pomares JM, Xavier-Neto J. Retinoic acid and VEGF delay smooth muscle relative to endothelial differentiation to coordinate inner and outer coronary vessel wall morphogenesis [Internet]. Circulation Research. 2010 ; 107( 2): 204-216.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.109.214650
    • Vancouver

      Azambuja AP, Portillo-Sánchez V, Rodrigues MV, Omae SV, Schechtman D, Strauss BE, Costanzi-Strauss E, Krieger JE, Perez-Pomares JM, Xavier-Neto J. Retinoic acid and VEGF delay smooth muscle relative to endothelial differentiation to coordinate inner and outer coronary vessel wall morphogenesis [Internet]. Circulation Research. 2010 ; 107( 2): 204-216.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.109.214650
  • Source: Program & Abstracts. Conference titles: Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology - SBBC. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      SOUZA, Felipe da Costa e STRAUSS, Bryan Eric e COSTANZI-STRAUSS, Eugenia. Impact of mutant P53 on the anti-proliferative effect of adenovirus-mediated tumor suppressor gene therapy of lung cancer. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Souza, F. da C., Strauss, B. E., & Costanzi-Strauss, E. (2010). Impact of mutant P53 on the anti-proliferative effect of adenovirus-mediated tumor suppressor gene therapy of lung cancer. In Program & Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
    • NLM

      Souza F da C, Strauss BE, Costanzi-Strauss E. Impact of mutant P53 on the anti-proliferative effect of adenovirus-mediated tumor suppressor gene therapy of lung cancer. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Souza F da C, Strauss BE, Costanzi-Strauss E. Impact of mutant P53 on the anti-proliferative effect of adenovirus-mediated tumor suppressor gene therapy of lung cancer. Program & Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Programa. Conference titles: Annual Meeting of SBBq. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      COSTANZI-STRAUSS, Eugenia e GREGÓRIO, J. C. e STRAUSS, B. E. The impact of double tumor suppressor cancer gene therapy. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Costanzi-Strauss, E., Gregório, J. C., & Strauss, B. E. (2009). The impact of double tumor suppressor cancer gene therapy. In Programa. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Costanzi-Strauss E, Gregório JC, Strauss BE. The impact of double tumor suppressor cancer gene therapy. Programa. 2009 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Costanzi-Strauss E, Gregório JC, Strauss BE. The impact of double tumor suppressor cancer gene therapy. Programa. 2009 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Unidade: ICB

    Subjects: ADENOVÍRUS (PRODUÇÃO), LINHAGEM CELULAR, HISTOLOGIA

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    • ABNT

      DUARTE, Patricia. Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-110303/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Duarte, P. (2009). Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-110303/
    • NLM

      Duarte P. Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-110303/
    • Vancouver

      Duarte P. Desenvolvimento da linhagem celular LEY79SF para produção de adenovírus livre de partículas competentes de replicação [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-110303/
  • Unidade: BIOTECNOLOGIA

    Subjects: CARCINOMA, PULMÃO, CÉLULAS MORTAS, ADENOVÍRUS, GENES VIRAIS

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    • ABNT

      GREGÓRIO, Juliana Colozzo. Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes 'p16 POT INK4a' e p53 mediada pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53'em um modelo de carcinoma de pulmão humano. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Gregório, J. C. (2008). Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes 'p16 POT INK4a' e p53 mediada pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53'em um modelo de carcinoma de pulmão humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Gregório JC. Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes 'p16 POT INK4a' e p53 mediada pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53'em um modelo de carcinoma de pulmão humano. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Gregório JC. Estudo do efeito da remediação simultânea dos genes 'p16 POT INK4a' e p53 mediada pelo adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53'em um modelo de carcinoma de pulmão humano. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Programa. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      KUSSUKI, Mari Oliveira Mota e GREGÓRIO, Juliana C. e COSTANZI-STRAUSS, Eugenia. Efeito da reparação simultânea de P16 e P53 sobre a expressão de genes de longevidade celular. 2008, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Kussuki, M. O. M., Gregório, J. C., & Costanzi-Strauss, E. (2008). Efeito da reparação simultânea de P16 e P53 sobre a expressão de genes de longevidade celular. In Programa. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Kussuki MOM, Gregório JC, Costanzi-Strauss E. Efeito da reparação simultânea de P16 e P53 sobre a expressão de genes de longevidade celular. Programa. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Kussuki MOM, Gregório JC, Costanzi-Strauss E. Efeito da reparação simultânea de P16 e P53 sobre a expressão de genes de longevidade celular. Programa. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

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    • ABNT

      KUSSUKI, Mari Oliveira Mota et al. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Kussuki, M. O. M., Gregório, J. C., Leger, F. S., & Costanzi-Strauss, E. (2008). Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
    • NLM

      Kussuki MOM, Gregório JC, Leger FS, Costanzi-Strauss E. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Kussuki MOM, Gregório JC, Leger FS, Costanzi-Strauss E. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: ICB

    Assunto: HISTOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STRAUSS, B. E. e COSTANZI-STRAUSS, Eugenia. Combating oncogene activation associated with retrovirus-mediated gene therapy of X-linked severe combined immunodeficiency. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, n. 5, p. 601-6013, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006005000085. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Strauss, B. E., & Costanzi-Strauss, E. (2007). Combating oncogene activation associated with retrovirus-mediated gene therapy of X-linked severe combined immunodeficiency. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 40( 5), 601-6013. doi:10.1590/s0100-879x2006005000085
    • NLM

      Strauss BE, Costanzi-Strauss E. Combating oncogene activation associated with retrovirus-mediated gene therapy of X-linked severe combined immunodeficiency [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2007 ; 40( 5): 601-6013.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006005000085
    • Vancouver

      Strauss BE, Costanzi-Strauss E. Combating oncogene activation associated with retrovirus-mediated gene therapy of X-linked severe combined immunodeficiency [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2007 ; 40( 5): 601-6013.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006005000085

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